Так, при дії вуглекислоти на фенолят натрію, утворюється саліцилова кислота; у реакції фенолята калія з вуглекислотою виходить пара-гидроксибензойная кислота. Реакції електрофільного заміщення у фенолі протікають по о- і п-положеннях.
Фенол легко конденсується з карбонільними з’єднаннями, утворюючи ряд промислово важливих продуктів: смоли (з формальдегідом) феноло-формальдегідів, бісфенол А (з ацетоном), фенолфталєїн (з фтальовим ангідридом). Фенол може бути окислений киснем повітря або персульфатом калія в лужному середовищі до гидрохинона. Фенол володіє антисептичними властивостями. Отримання.
окисленням кумола (ізопропілбензола) киснем повітря при 90-130°C у присутності лужних добавок з подальшим розкладанням кумілгидропероксида, що утворюється, сірчаною кислотою (метод Удріса-сергєєва або кумольний метод):

C6H5CH(CH3) 2 + O2 –> C6H5C(CH3) 2OОН –> C6H5OH + CH3COCH3

окислітельним гидрохлорірованієм бензолу при 270°C у присутності оксидів заліза і міді з подальшим гідролізом хлорбензола водяною парою при 450-550°C на SiO2. (метод Хугера-рашига):

C6H6 …

фенол →

Фенол і його виробництво - фенол (5) →

100°). З’єднання винищити з фенолом труднорастворімо і тому малоядовіто. Препарат повинен бути призначений в перші хвилини після отруєння, оскільки фенол дуже швидко всмоктується з шлунку. У числі протиотрут слід згадати вапняну воду, вуглекисле вапно, а також товчену крейду.
Крім того корисні: промивання шлунку, збудливі засоби і особливо корисно зігріти хворого.
Фенол, здобутий Рунге з кам’яновугільного дьогтю в 1834 р., вже у той час був відомий як протигнильний засіб, але широке застосування в медицині засіб цей знайшов тільки з кінця 1860-х рр. минулого сторіччя, коли знаменитий англійський хірург Лістер скористався фенолом для лікування ран і для створеного ним вчення про антисептику.
Фармакологічна дія. Розчини карболової кислоти (3-5 %) викликають згортання розчиненого білка; таку ж дію фенол надає на розчин клеївши, на молоко, альбумін і казеїн якого згущуються від 5 % розчину фенолу.
З гнильними білками карболова кислота, мабуть, утворює міцну хімічну сполуку, оскільки не може бути …

кислота →

Фенол і його виробництво - кислота (2) →

Як пояснив в інтерв′ю нам начальник орехово-зуєвського управління ГО і ЧС Олексій Севостьянов, вибоїна в цистерні з хімікатом утворилася із-за «втоми металу», а простіше кажучи, від старості резервуару.
За деякими даними, конструкція не витримала морозу і через це розійшовся один із зварних швів.
В перший годинник після аварії з цистерни вилилося близько 200 тонн отруйної речовини, ще 100 робочі встигли перекачати в іншу ємність. Розлитися фенолу не дозволила бетонна обваловка навколо конструкції - вона і прийняла основну масу продукту на себе, але частина фенолу все-таки встигла розповсюдитися по прилеглій території.

Орехово-зуєво - Небагато про фенол →

Фенол і його виробництво - 2009 Березень 21 →

52. Технологічна схема виробництва фенолформальдегидних смол: 1 - мірник фенолу, 2 - мірник формаліну, 3 - мірник каталізатора, 4, 6, 7, 12 - трубопроводи, 5 - холодильник, 8 - вакуум-збірка, 9 - парова сорочка, 10 - мішалка, 11 - реактор

Початкова сировина, заздалегідь проаналізована заводською лабораторією відповідно до Гостів, що діють, і технічних умов, дозується ваговими або об’ємними мірниками. Конденсацію проводять в реакторах, забезпечених мішалками, холодильниками і приладами (термометри, манометри, вакуумметри), що дозволяють контролювати процес.
В загальному вигляді процес конденсації фенолових смол в лужному середовищі відбувається таким чином.
В сорочку 9 реактора пускають пару і нагрівають реактор до 40-45°С. У реактор 11 завантажують розплавлений фенол або рідкі феноли (фенолову фракцію, трікрезол і ін.) з мірника 1 по трубопроводу 12, а потім при працюючій мішалці 10 розчин їдкого натра або іншого лужного каталізатора з мірника 3. Перемішування продовжують 20-40 мин. Потім включають холодильник 5 на зворотну …

Виробництво фенолформальдегидних смол →

Фенол і його виробництво - 2009 Лютий 13 →

Наукова група під керівництвом професора Г.И.Панова з новосибірського Інституту каталізу ім. Г.К.Борескова розробила метод використання закису азоту - відходу виробництва адіпінової кислоти, яку широко застосовують в промисловості для виготовлення найлона-6,6.
Закис азоту в атмосфері руйнує озоновий шар Землі і підсилює парниковий ефект. Зазвичай закис азоту спалюють в атмосфері метану.
Група Г.И.Панова зробила каталітичну систему на основі железосодержащих цеолітов. На поверхні цеолітов закис азоту розщеплюється на елементи. Завдяки каталітичним властивостям заліза, що входить до складу цеолітов, молекулярний кисень, що вивільняється із закису азоту, перетворюється на активний атомарний кисень.
Таким чином, закис азоту у присутності цеолітов стає унікальним окислювачем. Активний кисень успішно окисляє стійкі до окислення метан і бензол в метиловий спирт і фенол відповідно. А вони, у свою чергу, служать основою для виробництва безлічі полімерів, пластмас і синтетичних смол.
За допомогою цієї розробки Інституту каталізу сьогодні отримують фенол каталітичним окисленням бензолу: пілотний реактор на заводі найбільшої американської кампанії …

У Америці роблять фенол за російською технологією →

Фенол і його виробництво - 2009 Березень 30 →

Дійсні всі вісім пунктів угоди так чи інакше стосуються фенолу.
Його текст рясніє дієсловами “встановити”, “розробити”, “обмежити”, “підсилити”, але нічого радикального документ не передбачає, хоча віце-губернатор Олександр Сазонов, що підписав його, відмітив, що “ситуація змусила нас піти на цю угоду”.

МНС Викиди фенолу не дають спокою тамбовчанам →

Фенол і його виробництво - 2009 Березень 29 →