• Apr
    16
    2009

    Фенол і фенолові смоли в промисловості


    Володіють специфічним запахом гуаші.
    Фенол, монооксибензол, карболова кислота, крістали, що рожевіють при зберіганні, t пл 40,9 °С, t кіп 181,75°C; помірно розчинимо у воді, добре - в спирті, ефірі, ацетоні. Фенол - простий з оксипроїзводних ароматичних з’єднань (див. Феноли) . Отримання:
    1) Виділення з продуктів сухої перегонки кам’яного вугілля.
    2) Через бензолсульфокислоту. Спочатку бензол обробляють при нагріванні концентрірованной сірчаною кислотою C6H6 + H2SO4 = C6H5SO3H + H2O
    Отриману бензолсульфокислоту сплавляють з лугом
    C6H5SO3H + 3NaOH = C6H5ONa + 2H2O + Na2SO3
    Після обробки фенолята сильною кислотою отримують фенол.
    3) Кумольний спосіб.
    Фенол отруйний . Викликає порушення функцій нервової системи. Пил, пари і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру (ГДК 5мг/мі, у водоймищах 0,001 міліграм/л). …

    Фенол і фенолові смоли в промисловості →

  • Apr
    15
    2009

    Феноловий пілінг

    застосування фенолу - Феноловий пілінг

    Незабаром була визначена і летальна концентрація фенолу - 23 міліграми фенола/100 мл крові.

    Таким чином, токсична дія фенолу, що виявляється аритмією, виникає тільки досягши певної концентрації фенолу в кровотоку. Проте як визначити, яка буде концентрація фенолу крові при проведенні пілінга? Припустимо спочатку, що весь фенол, нанесений на шкіру, достатньо швидко потрапляє в кров і нікуди з крові не зникає.
    Оскільки середня кількість крові в тілі людини близько 5 літрів, концентрація 23 міліграми фенола/100 мл крові створиться при нанесенні на шкіру приблизно 1 г фенолу. Звичайно, це вельми приблизні розрахунки. Насправді реальна концентрація фенолу в крові при проведенні фенолового пілінга залежить як від швидкості всмоктування фенолу через шкіру, так і від швидкості його руйнування в організмі.
    Розглянемо цю проблему докладніше.

    Швидкість нанесення фенолу

    Що відбувається з фенолом після його попадання в організм, і яким чином він з нього виводиться? Оскільки фенол утворюється в нормі в організмі …

    Феноловий пілінг →

  • Apr
    14
    2009

    Фенол чда


    2) Через бензолсульфокислоту. Спочатку бензол обробляють при нагріванні концентрірованной сірчаною кислотою C6H6 + H2SO4 = C6H5SO3H + H2O
    Отриману бензолсульфокислоту сплавляють з лугом
    C6H5SO3H + 3NaOH = C6H5ONa + 2H2O + Na2SO3
    Після обробки фенолята сильною кислотою отримують фенол.
    3) Кумольний спосіб..
    Хімічні властивості
    Володіє слабокислотнимі властивостями, при дії лугів утворює солі - феноляти. При дії брому утворюється трібромфенол, який використовують для отримання антисептика - ксероформу.
    Джерело: amancor.ru

    Фенол чда →

  • Apr
    13
    2009

    Отримання фенолів

    Б. Леховой і ін.
    показали, що саме феноли утворюють серії азеотропних сумішей, що переводять вуглеводні (нафталін і ін.) в нізкокипящие фракції. Якщо прагнути до чіткої ректифікації фракцій смоли, то необхідно заздалегідь витягувати феноли.
    Обесфеноліванію піддають нізкокипящие (що википають до 300°С) фракції смол. Це бензіно-лігроїновая і гасова фракції первинних смол, фенолова, нафталінова і поглинювальна фракції кам’яновугільної смоли.
    Обесфеноліваніє висококиплячих фракцій, особливо поглинювальній фракції, давно є предметом дискусій.
    Річ у тому, що зміст фенолу, крезолів і ксиленолов в поглинювальній фракції трохи, до того ж вона є основним джерелом смолянистих речовин, що забруднюють феноли і створюючих при ректифікації в′язкі, непридатні для використання кубові залишки, які значно ускладнюють переробку фенолів.
    Досить сказати, що феноли поглинювальної фракції вносять до суміші фенолів всього 5% нізкокипящих фенолів, та зате більше 80% смолянистих матеріалів.
    Для витягання фенолів з фракцій застосовують екстракцію полярними розчинниками, найчастіше метанолом і його водними розчинами (мал. 1.1), а також екстракцію лугом …

    Отримання фенолів →

  • Apr
    12
    2009

    Витягання фенолу і крезолу з промислових відходів

    Область застосування:
    Очищення висококонцентрованих фенольно-крезольних відходів.
    Оцінка впливу технології на навколишнє середовище
    Основний шлях утилізації фенольно-крезольних відходів, який використовують підприємства - застосування установок спалювання або скидання в ставки-накопичувачі. Обидва цих методу є екологічно небезпечними для навколишнього середовища і здоров′я населення.
    Спалювання даного виду відходів веде до освіти і викиду в атмосферне повітря сажа і токсичних органічних сполук, таких як фенол і його похідні, бензапирен і діоксин, а в другому випадку можлива фільтрація токсичних речовин (зокрема фенолів і крезолів) у водоносні горизонти підземних вод з подальшим розвантаженням у водотоки або водозабірні свердловини, використовувані населенням для господарський питних цілей.

    Метод «капсуляциі» таких відходів в суміші з вапном, з подальшим загортанням в дорожні покриття, є тимчасовим рішенням проблеми, особливо враховуючи температурний режим, характерний для м. Волгограду.
    Впровадження даної технології для локального очищення висококонцентрованих фенольно-крезольних відходів дозволить:
    - збільшити відсоток деструкції фенолу …

    Витягання фенолу і крезолу з промислових відходів →

  • Apr
    11
    2009

    Конденсація фенолів з альдегідами і кетоном

    Здобуття фенолів - Конденсація фенолів з альдегідами і кетоном

    При нагріванні сухих фенолятов натрію або літію з СО2 при 150-180оС і тиску 5 атм, утворюються натрієві або літієві солі саліцилової кислоти. У аналогічних умовах з фенолятов калія, рубідія і цезію виходять тільки соли пара-гидроксибензойной кислоти.

    Така відмінність у напрямі карбоксилювання Na- і К-солей фенолу прийнято пояснювати відмінністю в хелатообразованії цих двох катіонів з атомом кисню CO2 в перехідному стані реакції що приводить до саліцилової кислоти. Катіони натрію і, особливо, літію значно ефективніші в порівнянні з катіоном калія в здібності до утворення координаційного зв′язку з атомом кисню.

    Передбачається, що для фенолятов калія, рубідія і цезію електрофільная атака здійснюється виключно в пара-положення без якої-небудь координації катіона по атому кисню.
    Ця дуже поширена точка зору на механізм реакції Кольбе все-таки не пояснює вичерпним чином діаметральна протилежна поведінка фенолятов натрію і калія в цій реакції, оскільки відомо, що катіон калія …

    Конденсація фенолів з альдегідами і кетоном →

  • 1 2 3
Copyright © 2009  Фенол і його виробництво
, 0.564 seconds, 2.454 Mb1050