« Феноли карболова кислота лізол гваякол | Феноли Визначення »
з пришліфованою пробкою, підливають по 50 куб. з. розчинів КBr і КBrО 3 і 5 куб. з. міцної сірчаної кислоти і ретельно збовтують; через 10-15 мин. додають 10 куб. з. розчину KI і титрують йод 1/10-норм, що виділився. розчином гіпосульфіту. З ін. способів вкажемо на визначення у вигляді трійодфенола (див. Феноли) при дії йоду на лужний розчин Ф.
при нагріванні, при чому визначається надлишок узятого йоду гипосульфатом (Messinger, Vortmann). Вищезгадані способи кількісного визначення Ф. застосовні тільки тоді, коли досліджуваний продукт не містить інших речовин, здатних з’єднуватися з бромом або йодом; вони, слід., абсолютно непридатні для визначення Ф., напр., в продажній сирою карболовою кислий.
або в різних карболових препаратах (милі, пороші і інш.), де разом з Ф. є крезоли і ін. вищі гомологи його. Немає взагалі хороших способів як для якісного, так і для кількісного визначення Ф. у присутності його гомологов. При технічному аналізі всі ці речовини звичайно визначаються разом, напр. при аналізі сирої карболової кислий.
беруть 10 об’ємів її і збовтують з 90 про. їдкого натра уд. у. 1,079. Лужний розчин, що відстоявся, розкладають соляною кислотою і, наситивши його куховарською сіллю, вимірюють об’єм суміші фенолів, що виділилася. Окрім вказаної вище літератури, див. також: LUNGE-B цckmann, “Chem.Techn. Untersuchungsmethoden” (1900).
З. Вуколов. Д .
Феноли, хим., клас органічеськ. з’єднань ароматіч. ряду, похідні бензолу, C6H6, з якого получ. шляхом заміщення водню на гидроксил. Одноатомн. Ф.- представник карболов. кислий. C6H6OH. Двоатомні Ф.- представник пірокатехин C6H(OH) 2. Трехатомн. Ф.- представник пірогаллол C6H3(OH), і т.д. заміною атомів водню, що залишилися незаміщеними, на вуглеводневі залишки получ.
гомологи Ф., напрім., крезол C6H4CH2OH.
Pages: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Tags: аналіз фенолу, він, казан, кислота, перегонка, розчин, рунге, сирий фенол, фенолнатровий луг, фракцинірованная перегонка
фенол
Схожі записи
- Фенол - минуле і сьогодення (15.03.2009)... ). «Хірург без антисептики дорівнює знаменитому артистові-співакові, що втратив голос». Ця фраза - із збірки «Протоколи і праці хірургічного суспільства Пірогова за 1882- 1883 гг.» А в 1881 р. у Петербурзі була надрукована брошура під назвою «Лістерова перев'язка ран в нелістерізованних римах». Автор не побажав відкрити свого імені, усвідомлюючи, очевидно, недосконалість власних віршів. Але принципи антисептики ...
- Фенол Опис препарату (13.03.2009)
... На шкіру і слизисті оболонки діє як дратівливе і припікаюче ЛС. Бактерицидний ефект посилюється в кислому середовищі і при підвищенні температури. Свідчення: Дезинфекція предметів домашнього і лікарняного ужитку, інструментів, білизни, виділень; дезинсекція; консервація ЛС, сироваток, свічок; поверхневі піодермії (остіофоллікуліт, фоллікуліт, сикоз, фліктена, стрептококове імпетиго); запальні захворювання середнього вуха; кондиломи генітальні. ... - Реакції електрофільного заміщення в ароматичному кільці фенолу (07.04.2009)... Тому для отримання 2,4,6-тринитрофенола (пікринової кислоти) використовують видозмінений спосіб нітрації. Фенол спочатку сульфують до 4-гидрокси-1,3-бензолдисульфокислоты, а потім нітрують азотною кислотою. Друга стадія по суті є електрофільноє ипсо-заміщенням сульфогруппи на нітрогруппу. Пікринова кислота широко застосовується як сильний акцептор для отримання стабільних комплексів з перенесенням заряду ( донорно-акцепторних комплексів ) з ароматичними ...
- Фенолове отруєння і застосування фенолу в медицині (22.03.2009)
... Якщо після введення фенолу через рот з'являється блювота, то блювотні маси мають запах фенолу; сечовиділення в більшості випадків турбується, сеча містить білок, в окремих випадках в сечі знаходиться кров'яний пігмент - спостерігається так назив. гемоглобінурія. У окремих випадках після таких симптомів спостерігалося досить швидке відновлення сил, у величезній же більшості випадків, не дивлячись на свідомість, що ... - Феноли Властивості (20.03.2009)... Спочатку феноксиди, що утворюються, обробляють сильними кислотами для отримання вільних фенолів. Метод зазвичай застосовують для отримання багатоатомних фенолів: Хімічні властивості. У фенолах p-орбиталь атома кисню утворює з ароматичним кільцем єдину p-систему. Унаслідок такої взаємодії електронна щільність у атома кисню зменшується, а в бензоловому кільці підвищується. Полярність зв'язку О-Н збільшується, і ...
