« ФеноRл карболова кислота C6H5OH | Фенол С6О6ОН »
ФеноRл ( оксибензол , устар. карболова кислота ) C6H5OH - безбарвні голчаті кристали, що рожевіють на повітрі із-за окислення, що приводить до забарвлених продуктів. Володіють специфічним запахом гуаші.
Розчинимо у воді (6 г на 100 г води), в розчинах лугів, в спирті, в бензолі, в ацетоні.
1. Застосування
Фенол застосовують у виробництві фенолформальдегидних пластмас, синтетичного волокна капрону, фарбників, пестицидів, лікарських препаратів (аспірин, салол). Розбавлені водні розчини фенолу (карбол (5 %)) застосовують для дезинфекції приміщень, білизни в деяких установах (наприклад, лікарнях).
Будучи антисептиком, широко застосовувався в європейській і американській медицині в період 2 світової війни, але із-за високої токсичності в даний час використання сильно обмежене. Широко використовується в молекулярній біології і генній інженерії для очищення ДНК. У суміші з хлороформом раніше використовувався для виділення ДНК з клітки.
В даний час цей метод не актуальний, із-за наявності великої кількості специалізірованих китів для виділення. Також фенол застосовувався в концентраційних таборах Третього рейху для убивання :
“Лікування “карантинних”, зводилося до щеплень, які проводив медперсонал, наприклад проти тифу, але вони ще більше сприяли розповсюдженню захворювання, оскільки шприци не міняли.
Найбільш важких хворих убивали фенолом.”
2. Токсичні властивості
Фенол отруйний. Викликає порушення функцій нервової системи. Пил, пари і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру (ГДК 5мг/мі, у водоймищах 0,001 міліграм/л).
3. Отримання
1) Виділення з продуктів сухої перегонки кам’яного вугілля.
2) Через бензолсульфокислоту. Спочатку бензол обробляють при нагріванні концентрірованной сірчаною кислотою C6H6 + H2SO4 = C6H5SO3H + H2O
Отриману бензолсульфокислоту сплавляють з лугом
Pages: 1 2
Tags: виділення, властивість, застосування фенолу, кислота, отримання фенолу, розчин, токсичні властивості, фенол, хімічні властивості
фенол
Схожі записи
- Феноли (07.03.2009)... Введення Фенолами називаються з'єднання, у яких гідроксильна група приєднана безпосередньо до ароматичного кільця бензолу. З'єднання, що містять гідроксильну групу у ароматичних з'єднань, що конденсують, називають нафтоламі, фенантроламі, антроламі і т.д., наприклад: Номенклатура фенолів проста і не вимагає коментарів. За наявності ...
- Витягання фенолу і крезолу з промислових відходів (12.04.2009)
... Технологія локального очищення висококонцентрованих фенольно-крезольних відходів в біореакторах аеробів і підвищення окислювальної потужності за допомогою іммобілізациі на носіях різної природи мікроорганізмів-деструкцій, створюючих мікроценози, консорціуми гетеротрофних мікроорганізмів різних класів, багаторівневі біоценози, активно руйнуючий фенол і крезол. Категорія технології Що використовується Вид технологічного процесу Біорозкладання аероба Область застосування Процес біологічного очищення висококонцентрованих фенольно-крезольних відходів Виробник / постачальник ТОВ «Джерело» Опис виробника Розробниками технології є фахівці-екологи ТОВ «Джерело» ... - Фенол на закуску (25.03.2009)
... Тим часом фенол по ступеню дії на організм відноситься до високонебезпечних речовин (2-й клас небезпеки по ГОСТ 12.1.005). Хронічне отруєння фенолом викликає ураження центральної нервової системи, нервові розлади, а також ураження нирок, печінки, органів дихання і серцево-судинної системи. За повідомленням Управління з довкілля охорони США (EPA), максимальна доза фенолу, яка умовно безпечна при ... - Фенол Кислота карболова Phenolum Acidum carbolicum (09.03.2009)
... У медичній практиці фенол призначають іноді при деяких шкірних захворюваннях (сикоз і ін.) і при запальних захворюваннях середнього вуха. Фенол діє на шкіру і слизисті оболонки як дратівливий і припікаючий засіб, легко через них всмоктується і у великих дозах може викликати токсичні явища (запаморочення, загальна слабкість, розлади дихання, колапс). Фенол не слід тому застосовувати при поширених ... - Реакції електрофільного заміщення в ароматичному кільці фенолу (07.04.2009)... Пікринова кислота широко застосовується як сильний акцептор для отримання стабільних комплексів з перенесенням заряду ( донорно-акцепторних комплексів ) з ароматичними вуглеводнями, що конденсують, пентаметілбензолом і багатьма іншими ароматичними вуглеводнями. Для нітрації фенолів як нітруючий агент окрім азотної кислоти можна використовувати ацетілнітрат і N2O4, ці реагенти сприяють переважній нітрації в орто-положення до гідроксильної ...
