3) Кумольний спосіб.
Фенол отруйний . Викликає порушення функцій нервової системи. Пил, пари і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру (ГДК 5мг/мі, у водоймищах 0,001 міліграм/л).
Фенол - важлива сировина у виробництві ряду цінних продуктів.
Так, хлоруванням елементарним хлором в промисловості отримують 2,4-дихлорфенол - напівпродукт у виробництві гербіциду 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоти, конденсацією з альдегідами, головним чином з формальдегідом, - феноло-альдегідні смоли (Фенопласти) , з фтальовим ангідридом - фенолфталєїн (індикатор і лікарський засіб), з ацетоном - діфенілолпропан, використовуваний для виробництва полікарбонатов, гидрірованієм - циклогексанол (напівпродукт в синтезі капролактаму, полімеризацією якого отримують полікапроамід) , алкилірованієм олефінамі - n -aлкилфенолы RC6H4OH, вживані у виробництві поверхнево-активних і запашних речовин.
Фенол використовують також для отримання різних фарбників, ліків, засобів (саліцилової кислоти, салола і ін.), пікринової кислоти (див. Нітрофеноли) .
Феноло-альдегідні смоли, …
фенол →
Звичайно, це вельми приблизні розрахунки. Насправді реальна концентрація фенолу в крові при проведенні фенолового пілінга залежить як від швидкості всмоктування фенолу через шкіру, так і від швидкості його руйнування в організмі.
Розглянемо цю проблему докладніше.
Швидкість нанесення фенолу
Що відбувається з фенолом після його попадання в організм, і яким чином він з нього виводиться? Оскільки фенол утворюється в нормі в організмі людини, організм уміє знешкоджувати фенол і позбавлятися від нього.
Після всмоктування з кишечника фенол потрапляє в печінку, де ферментні системи модифікують його, перетворюючи на нешкідливе і розчинне у воді з’єднання. Після цього розчинні метаболіти фенолу виводяться з організму нирками. Завдяки такій “утилізації”, фенол не може затримуватися і накопичуватися в організмі, а значить, проявляти відстрочену токсичність.
Очевидно також, що токсичність фенолу буде тим менше, чим повільніше за нього наносять на шкіру, оскільки при достатньо повільному нанесенні печінка встигатиме частково очищати від нього кров.
…
фенол →
Безпека
Фенол отруйний. Викликає порушення функцій нервової системи. Пил, пари і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру (ГДК 5мг/м?, у водоймищах 0,001 міліграм/л).
Отримання
1) Виділення з продуктів сухої перегонки кам’яного вугілля.
2) Через бензолсульфокислоту. Спочатку бензол обробляють при нагріванні концентрірованной сірчаною кислотою C6H6 + H2SO4 = C6H5SO3H + H2O
Отриману бензолсульфокислоту сплавляють з лугом
C6H5SO3H + 3NaOH = C6H5ONa + 2H2O + Na2SO3
Після обробки фенолята сильною кислотою отримують фенол.
3) Кумольний спосіб..
Хімічні властивості
Володіє слабокислотнимі властивостями, при дії лугів утворює солі - феноляти. При дії брому утворюється трібромфенол, який використовують для отримання антисептика - ксероформу.
Джерело: amancor.ru
фенол →
Чисті крезоли застосовують для синтезу фарбників, медичних препаратів, антисептичних речовин, антиоксидантів. Схема застосування фенолу:
1. ОТРИМАННЯ ФЕНОЛУ З ПРИРОДНОЇ СИРОВИНИ
1.1. Виділення фенолів з фракцій смол коксування і напівкоксування твердих палив
Виділення фенолів з фракцій смол необхідне не тільки із-за цінності, але і, в чималому ступені, для поліпшення якості вуглеводневих продуктів.
Фоноли, речовини порівняно легко окислюються, приводять до прискореного старіння масел, викликають освіту в маслах смолянистих речовин (правда, в деяких випадках висококиплячі феноли можуть і стабілізувати масла, особливе антраценовоє масло, збільшуючи його термічну стійкість.
Домішки фенолів в маслах сприяють емульгированію останніх. Нарешті, здібність фенолів до утворення азеотропних сумішей з поряд вуглеводнів робить необхідним обесфеноліваніє фракцій смоли перед їх розділовою ректифікацією. Дослідження Свентославського, Г. Б. Леховой і ін.
показали, що саме феноли утворюють серії азеотропних сумішей, що переводять вуглеводні (нафталін і ін.) в нізкокипящие фракції. Якщо прагнути до чіткої ректифікації фракцій смоли, то …
фенол →
Область застосування:
Очищення висококонцентрованих фенольно-крезольних відходів.
Оцінка впливу технології на навколишнє середовище
Основний шлях утилізації фенольно-крезольних відходів, який використовують підприємства - застосування установок спалювання або скидання в ставки-накопичувачі. Обидва цих методу є екологічно небезпечними для навколишнього середовища і здоров′я населення.
Спалювання даного виду відходів веде до освіти і викиду в атмосферне повітря сажа і токсичних органічних сполук, таких як фенол і його похідні, бензапирен і діоксин, а в другому випадку можлива фільтрація токсичних речовин (зокрема фенолів і крезолів) у водоносні горизонти підземних вод з подальшим розвантаженням у водотоки або водозабірні свердловини, використовувані населенням для господарський питних цілей.
Метод «капсуляциі» таких відходів в суміші з вапном, з подальшим загортанням в дорожні покриття, є тимчасовим рішенням проблеми, особливо враховуючи температурний режим, характерний для м. Волгограду.
Впровадження даної технології для локального очищення висококонцентрованих фенольно-крезольних відходів дозволить:
- збільшити відсоток деструкції фенолу …
фенол →
На повітрі легко окислюється, набуваючи спочатку рожевого, потім бурого забарвлення. Розчинимо у воді (6 г на 100 г води), в розчинах лугів, в спирті, в бензолі, в ацетоні.
Властивості продукту і технічні характеристики
Фенол був відкритий в 1834 році німецьким хіміком - органіком Фрідлібом Рунге, що виявив його при перегонці кам’яновугільної смоли. Склад речовини був визначений лише в 1842 році Огюстем Лораном. Він же виявив кислотні властивості фенолу, але вважав його спиртом і запропонував назвати фенолом.
Фенол отруйний. Пил і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру. Володіє слабокислотнимі властивостями, при дії лугів утворює солі - феноляти. При дії брому утворюється трібромфенол, який використовують для отримання антисептика - ксероформу.
Бензолове ядро і ОН-ГРУППА, об’єднані в молекулі фенолу, впливають один на одного, істотно підвищуючи реакційну здатність один одного. Особливе значення мають реакції конденсації фенолів з …
фенол →