'отримання фенолів' Tag

  • Apr
    16
    2009

    Фенол і фенолові смоли в промисловості


    Викликає порушення функцій нервової системи. Пил, пари і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру (ГДК 5мг/мі, у водоймищах 0,001 міліграм/л).
    Фенол - важлива сировина у виробництві ряду цінних продуктів.
    Так, хлоруванням елементарним хлором в промисловості отримують 2,4-дихлорфенол - напівпродукт у виробництві гербіциду 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоти, конденсацією з альдегідами, головним чином з формальдегідом, - феноло-альдегідні смоли (Фенопласти) , з фтальовим ангідридом - фенолфталєїн (індикатор і лікарський засіб), з ацетоном - діфенілолпропан, використовуваний для виробництва полікарбонатов, гидрірованієм - циклогексанол (напівпродукт в синтезі капролактаму, полімеризацією якого отримують полікапроамід) , алкилірованієм олефінамі - n -aлкилфенолы RC6H4OH, вживані у виробництві поверхнево-активних і запашних речовин.
    Фенол використовують також для отримання різних фарбників, ліків, засобів (саліцилової кислоти, салола і ін.), пікринової кислоти (див. Нітрофеноли) .
    Феноло-альдегідні смоли, олігомерниє продукти поліконденсациі фенолу, його гомологов (крезолів, ксиленолов) і багатоатомних фенолів …

    отримання фенолів →

    Схожі записи

  • Mar
    07
    2009

    Феноли

    фенол - Феноли

    Хоча точний механізм реакції в розплаві двох іонних з’єднань невідомий, її слід віднести до процесів нуклеофільного ароматичного заміщення, де гидроксид-іон грає роль нуклеофільного агента, а сульфіт-іон - групи, що йде.

    При лужному плавленні бензолсульфоната натрію, міченого атомом вуглецю I-14C, встановлено, що гідроксильна група вступає до того ж атому вуглецю, у якого знаходилася сульфогруппа. Це виключає механізм за участю дегидробензола як інтермедіата нуклеофільного заміщення. Підтвердженням цьому служить освіта виняткове 4-метилфенола з п-толуолсульфокислоти.

    Для полученіясамого фенолу метод лужного плавлення в даний час нєїспользуєтся, але він широко використовується для отримання 2-нафтола, резорцину, алізарину і інших фенолів.

    2.2.Замещение галогену на гидроксил
    Услід за лужним плавленням арілсульфонатов був запропонований більш простій і доступний метод отримання фенолів з арілгалогенідов заміщенням галогену на гидроксил. Арілгалогеніди, що не містять активуючих електроноакцепторних …

    отримання фенолів →

    Схожі записи

Copyright © 2009  Фенол і його виробництво
, 0.526 seconds, 2.438 Mb1154