Викликає порушення функцій нервової системи. Пил, пари і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру (ГДК 5мг/мі, у водоймищах 0,001 міліграм/л).
Фенол - важлива сировина у виробництві ряду цінних продуктів.
Так, хлоруванням елементарним хлором в промисловості отримують 2,4-дихлорфенол - напівпродукт у виробництві гербіциду 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоти, конденсацією з альдегідами, головним чином з формальдегідом, - феноло-альдегідні смоли (Фенопласти) , з фтальовим ангідридом - фенолфталєїн (індикатор і лікарський засіб), з ацетоном - діфенілолпропан, використовуваний для виробництва полікарбонатов, гидрірованієм - циклогексанол (напівпродукт в синтезі капролактаму, полімеризацією якого отримують полікапроамід) , алкилірованієм олефінамі - n -aлкилфенолы RC6H4OH, вживані у виробництві поверхнево-активних і запашних речовин.
Фенол використовують також для отримання різних фарбників, ліків, засобів (саліцилової кислоти, салола і ін.), пікринової кислоти (див. Нітрофеноли) .
Феноло-альдегідні смоли, олігомерниє продукти поліконденсациі фенолу, його гомологов (крезолів, ксиленолов) і багатоатомних фенолів …
отримання фенолів →
Хоча точний механізм реакції в розплаві двох іонних з’єднань невідомий, її слід віднести до процесів нуклеофільного ароматичного заміщення, де гидроксид-іон грає роль нуклеофільного агента, а сульфіт-іон - групи, що йде.
При лужному плавленні бензолсульфоната натрію, міченого атомом вуглецю I-14C, встановлено, що гідроксильна група вступає до того ж атому вуглецю, у якого знаходилася сульфогруппа. Це виключає механізм за участю дегидробензола як інтермедіата нуклеофільного заміщення. Підтвердженням цьому служить освіта виняткове 4-метилфенола з п-толуолсульфокислоти.
Для полученіясамого фенолу метод лужного плавлення в даний час нєїспользуєтся, але він широко використовується для отримання 2-нафтола, резорцину, алізарину і інших фенолів.
2.2.Замещение галогену на гидроксил
Услід за лужним плавленням арілсульфонатов був запропонований більш простій і доступний метод отримання фенолів з арілгалогенідов заміщенням галогену на гидроксил. Арілгалогеніди, що не містять активуючих електроноакцепторних …
отримання фенолів →