'реакція гаттермана' Tag

  • Apr
    08
    2009

    Формілірованіє фенолів


    Здобуття фенолів - Формілірованіє фенолів

    Для того, щоб уникнути застосування отруйної синильної кислоти, Р.Адамс модифікував умови реакції, замінивши її ціанидом цинку.
    Це дозволило з ціаниду цинку і HCl отримувати безпосередньо в реакційній суміші HCN і безводий хлористий цинк, що грає роль слабкої кислоти Люіса. Цей метод дає добрі результати при формілірованії фенолів і їх простих ефірів.

    Реакція Гаттермана стала дуже популярною після того, як було встановлено, що замість ціанидів для введення формільной групи можна використовувати нетоксичний і легко доступний симетричний 1,3,5-триазин. Цей метод забезпечує високі виходи альдегідів при формілірованії алкилбензолов, фенолів, ефірів фенолів, вуглеводнів, що конденсують, і гетероциклічних з’єднань.

    реакція гаттермана →

    Схожі записи

Copyright © 2009  Фенол і його виробництво
, 0.518 seconds, 2.400 Mb1050