Фенол отруйний . Викликає порушення функцій нервової системи. Пил, пари і розчин фенолу дратують слизисті оболонки очей, дихальних шляхів, шкіру (ГДК 5мг/мі, у водоймищах 0,001 міліграм/л).
Фенол - важлива сировина у виробництві ряду цінних продуктів.
Так, хлоруванням елементарним хлором в промисловості отримують 2,4-дихлорфенол - напівпродукт у виробництві гербіциду 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоти, конденсацією з альдегідами, головним чином з формальдегідом, - феноло-альдегідні смоли (Фенопласти) , з фтальовим ангідридом - фенолфталєїн (індикатор і лікарський засіб), з ацетоном - діфенілолпропан, використовуваний для виробництва полікарбонатов, гидрірованієм - циклогексанол (напівпродукт в синтезі капролактаму, полімеризацією якого отримують полікапроамід) , алкилірованієм олефінамі - n -aлкилфенолы RC6H4OH, вживані у виробництві поверхнево-активних і запашних речовин.
Фенол використовують також для отримання різних фарбників, ліків, засобів (саліцилової кислоти, салола і ін.), пікринової кислоти (див. Нітрофеноли) .
Феноло-альдегідні смоли, олігомерниє продукти поліконденсациі …
токсичність фенолу →
Звичайно, це вельми приблизні розрахунки. Насправді реальна концентрація фенолу в крові при проведенні фенолового пілінга залежить як від швидкості всмоктування фенолу через шкіру, так і від швидкості його руйнування в організмі.
Розглянемо цю проблему докладніше.
Швидкість нанесення фенолу
Що відбувається з фенолом після його попадання в організм, і яким чином він з нього виводиться? Оскільки фенол утворюється в нормі в організмі людини, організм уміє знешкоджувати фенол і позбавлятися від нього.
Після всмоктування з кишечника фенол потрапляє в печінку, де ферментні системи модифікують його, перетворюючи на нешкідливе і розчинне у воді з’єднання. Після цього розчинні метаболіти фенолу виводяться з організму нирками. Завдяки такій “утилізації”, фенол не може затримуватися і накопичуватися в організмі, а значить, проявляти відстрочену токсичність.
Очевидно також, що токсичність фенолу буде тим менше, чим повільніше за нього наносять на шкіру, оскільки при достатньо повільному нанесенні печінка встигатиме частково очищати від нього кров.
у етанолі, діетіловом ефірі, ацетоні, CHCl3 і ін. орг. р-рітелях, помірно -у воді (6,7 г в 100 мл при 16 0C), при т-ре вище 66 0C раств. у воді в будь-якому співвідношенні. Утворює двухкомпонент-ниє азеотропниє змішай, напр, з H2O (т. кіп. 99,6 0C, 9,2% по масі фенол ), кумолом (т. кіп.
170,5 0C, 37% фенол ), аніліном (т. кіп. 186,22 0C, 42% фенол ) і трьохкомпонентні азеотропниє змішай, напр, з H2O і кумолом (т. кіп. 134,3 0C, 79,5% фенол , 20,33% H2O і 0,17% кумола).
По хим. св-вам фенол - типовий представник фенолів; перший член ряду. При взаїмод. з лугами MOH фенол утворює солі - феноляти ф-ли C6H5OM. Взаїмод. C6H5ONa з діме-тілсульфатом приводить до простого ефіру фенол - …
токсичність фенолу →